LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 g
Retiré du marché le : 03/10/2012
Dernière révision : 17/01/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : EUROPHTA
Source :
Traitement symptomatique de l'oeil sec.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin.
Possibilité de :
¨trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.
¨sensation de paupières collées,
¨réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, ATTENDRE 15 minutes entre les deux instillations.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou
d'utilisation de machines : attendre le rétablissement de la vision
claire, non trouble avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une
machine.
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Posologie
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.
La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Il sera recommandé au patient :
¨d'éviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières ;
¨de jeter l'unidose après utilisation.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Jeter le récipient unidose après utilisation.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20
(S : organes sensoriels)
Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
Grâce à ses propriétés physiques, le collyre en solution forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
Ce collyre a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre en solution en récipient unidose.
Solution incolore, translucide.
0,4 g de solution en récipient unidose (PEBD). Les récipients unidoses sont conditionnés en sachet de 5 récipients unidoses. Boîte de 10 récipients unidoses.